区块链如何重塑基因测序行业？(区块链DNA)

随着很多网友们针对于区块链如何重塑基因测序行业？关注越来越多，小编通过花费九牛二虎之力，终于整理出来相关问题的信息。

（午睡，梵高）基因测序行业在近二十年的时间里，发生了巨大的变化，其中一个最让人吃惊的变化是它的测序成本大幅下降。

2001年，人类基因组完成测序，耗资高达30亿美元，而现在成本降至1000美元，随着时间的推移，甚至有可能降低到100美元以下。

如此幅度的成本下降，意味着大规模人群采用的条件已经初步具备。

那问题来了，就算是价格普通人可以负担，但对于人们来说，为什么要去做基因测序？目前看有几个好处：一是便于更好做疾病诊断:二是做疾病的提前预防，通过基因测序发现患某些病的概率较高，可以提前采取措施。

如好莱坞明星安吉丽娜·朱莉进行基因测序之后，发现自己有易患乳腺癌的基因，因此采取措施提前切掉乳腺。

（当然，从科学角度，这并不是说一定需要采取这样的措施，或者采取这样的措施之后就一定能解决问题，仅目前来说，这里提供了一个可供选择的预防方案。

）:三是有助于创建个性化治疗方案。

这是从普通个人来说的直接好处，从行业发展的角度，或者从整体人类利益的角度，如果通过某种方式，能实现把基因组数据共享给研究者，这对研究人员找出规律，提供个性化保健方案、治疗方案或研发新药等都有帮助。

如果实现了基因组数据共享，这里有机会诞生一个数十亿美金以上的基因组数据市场。

不管是基因组数据的所有者、还是基因组数据的需求方，都会从中获益。

那么，如何来创建基因测序的交易市场？它需要解决哪些问题才有机会真正创建？这就是本文试图阐述的地方。

本文以Nebula Genomics为案例进行阐述。

这也是蓝狐笔记最近关注的一个试图通过借助区块链技术和模式来创造基因测序市场的案例。

NebulaGenomics：创造基因测序市场的梦想蓝狐笔记一直对于基因测序、AI等行业跟区块链的结合非常关注。

Nebula Genomics为了推动基因测序行业的发展，试图在多个方面进行探索。

首先是Nebula Genomics要继续推动基因测序成本的显著降低，唯有如此，才能让更多普通老百姓参与进来，参与的人越多，意味着基因组的数据越多。

其次，大多数人对新事物，尤其是基因测序这样涉及个人隐私和安全的事情会比较在意，也会有疑虑，如果不能解决普通人的担忧，那么，即使价格便宜，也会遇到走向主流人群采用的障碍，所以，Nebula Genomics会优先考虑提高基因组数据的安全和保护。

最后，这个行业存在着基因组数据的明显需求者。

但是，目前这些需求者能够得到的基因组数据少之又少。

Nebula Genomics也希望让基因组数据的买家能够更有效率获取更多的数据。

基于以上明晰的思路，Nebula Genomics试图通过区块链技术来解决问题，以一种去中心化、加密的方式来达成目标。

基因组数据交易市场为什么有机会？先来看看什么是基因组数据。

蓝狐笔记参考了相关基因组资料，先给大家简要分享关于基因组数据的基本概念。

DNA（脱氧核糖核酸）是一种链状分子，它编码每个生物体蓝图。

DNA由四个构建块组成，其链状分子的长度可变。

DNA的构建区块由字母表示，包括A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、C（胞嘧啶）、G（鸟嘌呤）。

细胞中发现的DNA总数称之为它的基因组。

基因则是DNA的序列，它可以编码蛋白质生产指令，是多功能的分子机器。

人类的基因组大约有64亿个字母。

人类基因组中的大多数功能序列还是未知世界。

那么，为什么要对DNA进行测序？科学家在研究过程中发现了DNA的功能和结构，他们试图通过读取更多的DNA序列，研究它们，找出规律。

前面也提到，一开始基因测序成本很高，几乎不可能用于主流人群。

但，该领域的技术发展迅速。

新一代的测序机器可以实现对数亿分子的并行读取。

新技术的进步让DNA测序成本极速下降。

另外，通过蛋白质编码基因组区域的靶向测序也利于降低成本。

目前市面上也有不少的个人基因测序公司，比如Ancestry和23andMe公司。

两家公司使用基于DNA微阵列的基因分型来实现基因检测。

不过它不是对连续的DNA序列进行测序，而是以大致规律的间隔来识别单个字母。

它们采用的方法无法全面识别字母，它们目前产生的数据对于基因组数据拥有者和研究者来说，价值相对有限。

从全基因测序数据中，个人可以全面了解个人基因组成。

研究者也能在更多数据中，不断更新迭代研究结果。

全基因测序数据对研究人员价值更大。

比如说，全基因测序是鉴定非编码DNA变体的唯一方法。